Zulassung der FDA für den Signatera MRD-Bluttest könnte die Argumente für eine Investition in Natera (NTRA) verändern.
Natera, Inc. (NTRA) hat kürzlich die FDA-Zulassung für ihren Signatera CDx-Bluttest erhalten und ihn damit als ersten blutbasierten minimalen Restkrankheits-Begleitdiagnostikum zur Lenkung von Immuntherapieentscheidungen bei muskelinvasivem Blasenkrebs ausgezeichnet. Diese Zulassung bestätigt die MRD-Testung als klinische Entscheidung.
https://simplywall.st/stocks/us/pharmaceuticals-biotech/nasdaq-ntra/natera/news/fda-nod-for-signatera-mrd-blood-test-might-change-the-case-f