Intellia obtient l'autorisation de la FDA pour reprendre un essai de thérapie génique après une pause de sécurité
Intellia Therapeutics a annoncé que la FDA a levé un arrêt clinique sur l'un de ses essais de thérapie génique de stade avancé pour l'amylose héréditaire à transthyrétine avec polyneuropathie (ATTRv-PN), permettant à l'entreprise de reprendre l'inscription des patients. Les actions d'Intellia ont augmenté de 10% suite à cette nouvelle. Un essai séparé
https://www.reuters.com/legal/litigation/us-fda-lifts-clinical-hold-intellias-nerve-disease-trail-2026-01-27/